此轮融资由多家国际顶级投资机构参与并超额认购，提供了雄厚的资金以加速康乃德潜在同类最佳的治疗炎症/自身免疫性疾病药物在全球的开发
美国，加利福尼亚州，圣地亚哥；中国，江苏省，苏州、太仓——年8月24日
康乃德生物医药(以下简称康乃德)今日宣布完成1.15亿美元C轮融资。本轮融资是由RACapitalManagement领投，LillyAsiaVentures(礼来亚洲基金)、BoxerCapital和HBMHealthcareInvestments参与投资，以及现有投资股东QimingVenturePartners(启明创投)继续跟投共同完成。随着本轮融资的到位，RACapitalManagement的执行董事DerekDiRocco博士将作为新董事加入康乃德董事会。
本轮融资的资金将主要用于推进创新药CBP-治疗中重度特应性皮炎(AD)的2期临床试验和加速另一款创新药CBP-治疗溃疡性结肠炎(UC)的2期临床试验，以及治疗中重度克罗恩病(CD)的临床开发；同时也将用于扩大CBP-新适应症的临床开发，以及CBP-和CBP-两款新药未来3期临床试验样品的生产。另外，本轮融资的部分资金还将用于推进其它新产品进入临床阶段的研究，包括推进一款用于治疗瘙痒症的全球首创小分子药物CBP-的首次人体(1期)临床研究。
“康乃德致力于开发治疗自身免疫疾病的同类最佳创新药以惠及全球患者。本轮融资成功吸引到美国、欧洲和亚洲国际顶级投资机构的投资，这是业界资本对康乃德新药产品管线、研发技术平台和发展策略的高度认可！“康乃德联合创始人、首席执行官郑伟博士表示，”我们相信，依靠康乃德持续丰富的自主产品管线、独特的技术平台和专长，借助世界顶级投资者雄厚资本的加持，我们将更有效地实现公司近期的目标，并将持续助力实现改善炎症和自身免疫性疾病患者生活品质的愿景。”
年上半年康乃德已经取得了几个重要的里程碑！在研新药CBP-在中重度AD患者1b期临床研究取得了令人振奋的疗效数据，并在新冠疫情严峻蔓延期间启动了该产品全球AD临床2b期试验；公司一款在自身免疫性疾病中具有广阔市场潜力的在研新药CBP-的全球知识产权保护得到了加强。此外，公司计划在今年第四季度将CBP-这个治疗瘙痒症的小分子药物推进到1期临床试验阶段。
RACapitalManagement执行董事、曾任职于哈佛医学院的DerekDiRocco博士表示：“炎症和自身免疫疾病在全球拥有巨大的未满足医学需求！康乃德特有的自身免疫技术平台可以高效地提升多种严重炎症和自身免疫疾病治疗创新药的开发效率。公司推动CBP-项目进入2期临床的效率以及迄今为止获得的高质量临床数据都给我们留下了深刻的印象。康乃德即能有效实现既定目标、又拥有前景令人振奋的新药管线，我们非常高兴能和这样优秀的企业携手合作！相信康乃德的产品管线未来可产出更多具有“重磅炸弹”潜力的新药产品。我期待与经验丰富的康乃德管理团队和董事会合作，支持康乃德开发新一代免疫调节剂，共同实现持续改善全球患者生活品质的愿景。”
康乃德联合创始人、董事长、总裁潘武宾博士表示：“现有投资股东启明创投的持续支持以及生物医药行业国际顶级投资机构的加持，既表明大家对我们实现里程碑能力的高度认可，也反映了业界对源自康乃德独特研发平台新药产品拥有的巨大潜力充满期待。RACapitalManagement是一家致力于投资新药、医疗设备和诊断等创新产品开发企业的国际顶级基金。我们相信Derek博士将在改善患者生活品质、完善健康医疗体系和提升投资者价值等公司战略规划及实施层面上为康乃德做出实质的贡献，我非常欢迎和期待他加入公司董事会。“
关于CBP-CBP-是一种高效的抗IL-4Rα单克隆抗体。在Th2细胞介导的炎症性疾病中，IL-4和IL-13是两种关键的致炎因子，两者的生物学功能显著重叠，其炎性信号的传递都需要依赖细胞表面的IL-4Rα。CBP-是康乃德通过其特有的免疫调节技术平台自主研发的抗体类新药，目前正处于临床开发阶段，用于治疗中重度特应性皮炎以及其他未满足临床治疗需求的Th2型炎症性疾病。CBP-在成人中重度特应性皮炎患者中的1b期临床研究结果表明，该药物具有良好的安全性，且在治疗4周后，其疗效优于目前特应性皮炎标准治疗的疗效数据。研究发现，在接受CBP-300mg和mg治疗的患者中，分别有42.9%和50.0%的患者在治疗4周时皮损达到“清除/基本清除”，与现有的标准治疗的疗效相比，这一点尤其引人注目。此外，研究证实给药后仅1周，受累皮肤病变即可改善，同时伴随着瘙痒强度和瘙痒频率的迅速下降。CBP-具有高度特异性的疗效特征和更快的起效时间，加上CBP-具有每四周给药一次的可能性，与其他已获批的每两周给药一次的生物制剂相比，这些优势必将推动CBP-获得临床和商业的成功。
关于CBP-CBP-是鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)的新型第二代激动剂，这是一种在调节T细胞运动中起核心作用的G蛋白偶联受体(GPCR)。CBP-是使用康乃德专有T细胞筛选平台发现的，是至今报道过的临床上活性最强的S1P1激动剂，具有优异的理化性质。在两项已完成的1期随机、双盲、安慰剂对照研究中，CBP-表现出出色的安全性和有效的T细胞调节活性，以及优异的药代动力学和药效学特征，显示出同类最佳的潜力。CBP-目前正在进行两项2期研究，以评估其对中重度溃疡性结肠炎和中重度克罗恩病患者的疗效和安全性。
关于ConnectBiopharma康乃德是一家位于美国和中国的、拥有临床阶段产品的生物制药企业。公司专注于自身免疫性疾病和炎症治疗新药的开发，致力为中国及全球患者提供疗效更佳、副作用更少的新药。康乃德建立了基于T细胞免疫调节功能的高通量药物筛选平台，与传统方法相比，该平台可以快速、高效地鉴别和筛选出针对相关靶点的疾病治疗分子。
除CBP-和CBP-之外，公司在同步推进三个临床前项目，其中包括两个小分子候选药物(CBP-和CBP-)和一种靶向IL-33的抗体(CBP-)，用于治疗多种严重的炎症性疾病。康乃德拥有其新药管线中所有产品的全球权利。
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