炎症性肠病(IBD)是一组慢性进行性胃肠道炎症性疾病，主要由克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)构成。UC和CD均以肠道炎症复发和缓解为特征。这两种疾病之间的一个关键区别是CD病影响整个胃肠道，而UC只影响结肠。仅在美国，就有大约万人患有IBD，每年诊断出多达70,例IBD新病例。西方发达国家IBD患病率较高；然而，最新的流行病学研究表明，IBD的发病率在发展中国家也呈上升趋势，包括亚洲、非洲、东欧和南美洲。IBD的病因是多因素的，是肠道微生物群、遗传易感性、宿主免疫系统和环境因素之间构成复杂的相互作用而导致的。生物膜的脂质成分是氧化应激导致炎症的主要目标，脂质过氧化已被强调为驱动氧化应激与肠道炎症有关的关键生物学过程。
丙二醛(MDA)是一种脂质过氧化产物，是一种天然存在的免疫佐剂，与促进自身免疫和炎症有关。研究现已证实IBD患者的MDA水平升高。值得注意的是，MDA分解形成乙醛并与MDA结合形成独特的丙二醛-乙醛加合物(MAAs)。值得注意的是，MAA高度稳定，已被证明可促进炎症反应和细胞因子分泌，包括肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和干扰素γ。本研究旨在调查IBD中MAA的状态和对MAA的抗体反应以及与UC和CD特定的相关性。
研究人员使用免疫组织化学和酶联免疫吸附测定法检查了来自2个独立队列的IBD()、非IBD胃肠道疾病(77)和对照患者(83)的MAA和抗MAA抗体水平。接受者操作特征曲线和逻辑回归模型用于确定敏感性和特异性。
研究结果显示与非IBD患者或对照组相比，IBD患者的MAA和血液免疫球蛋白G（IgG）抗MAA抗体水平显着升高（P=0.8）。有趣的是，UC患者的IgG抗MAA水平（P0.1）高于包括结肠CD在内的CD患者（P=0.）。逻辑回归分析的优势比预测IgG抗MAA抗体与UC的关联性强于CD。分析表明，IgG抗MAA抗体水平可以准确识别成人队列中的UC，敏感性为75.3%，特异性为71.4%，曲线下面积为0.(0.–0.)。
图：不同患者的IgG抗体水平差异本项研究证实IBD患者机体循环IgG抗MAA抗体水平可作为一种新型、无创且高度敏感的测试来识别UC患者，并可能将其与CD患者区分开来。
原始出处：
Duryee,MichaelJ.etal.IdentificationofImmunoglobulinGAutoantibodyAgainstMalondialdehyde-AcetaldehydeAdductsasaNovelSerologicalBiomarkerforUlcerativeColitis.ClinicalandTranslationalGastroenterology..
撰文
xuyihan
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